о 방사선 치료기술회사인 Varian Medical Systems는 FLASH 치료에 대한 최초의 임상시험을 위해 FDA로부터 시험기기 면제(IDE)를 받았다고 발표함. 이는 치료법 개발의 이정표로 간주하며, 1초 이내에 초고에너지의 방사선량을 전달하여 암을 사멸시켜 부작용을 감소시킴. 회사에 따르면 이 기술은 기존 방사선치료에 비해 100배 이상 빠르며 전체 임상시험 치료과정에서 건강한 조직에 대한 손상을 덜 유발하는 것으로 나타남. о 이 이정표는 FLASH Foward Consortium의 상당한 협력 없이는 불가능했음. 우리는 FLASH 치료를 위한 폭넓은 임상프로그램을 개발하고 투자하면서 계속 협력할 것임. 수십년 동안 암치료에서 가장 중요한 발전 중 하나가 될 수 있음. Varian은 2020년 말까지 FAST-01 타당성 연구에 첫 번째 환자가 등록될 것으로 예상함. 이 연구는 임상 워크플로우 타당성, 치료 관련 부작용 및 임상시험 참가자의 통증 완화를 측정하여 평가한 치료효능을 평가할 것임. о 이는 FLASH 치료가 어떻게 작동하는지에 대한 이해를 높이는 데 필요한 데이터를 추가할 것이고 특히 심부 종양에서 중요한 증명이 될 것임.